Los políticos se culpan entre sí del grave retraso de la Ley de Vida Digna

«¿Qué van a hacer ustedes para conseguir la entrada en vigor de la ley para la atención integral a los enfermos de ELA y evitar que sigan muriendo tres enfermos al día en España?». Esa es la pregunta que Iván Palacio, un gijonés afectado por esclerosis lateral amiotrófica les hizo a cada uno de los siete asturianos diputados en el Congreso de los Diputados. Una misiva a la que solo respondió, de forma directa, el diputado por Foro, Isidro Martínez Oblanca. El resto lo hacen hoy a través de este medio repartiendo las culpas del estado de la iniciativa legal. En lo único en lo que han coincidido todos es que no han recibido la carta enviada por Palacio.

Afectada por un «bloqueo vergonzante», en palabras de la impulsora, la diputada oscense de Ciudadanos Sara Giménez, la ley de vida digna para los enfermos de ELA recibió el apoyo unánime de la Cámara para su toma en consideración. Sin embargo, desde aquel momento «está bloqueada por PSOE y Unidas Podemos», aseguró. Una crítica que las diputadas asturianas de las formaciones aludidas, Luisa Carcedo (PSOE) y Sofía Castañón (Unidas Podemos), rechazan. «Por parte de Unidas Podemos no hemos puesto ningún impedimento», afirma Castañón. «El PSOE aceptó su toma en consideración», remarca Carcedo.

Es ella la que apunta que, al margen del recorrido legislativo de esta propuesta, «quizá lo más rápido sería considerar a estos enfermos como preferentes dentro del sistema de la dependencia». Carcedo, que fue la única a la que Iván Palacio no pudo enviar su carta, recuerda que fue durante su mandato como ministra de Sanidad «cuando se desbloqueó la financiación de la Ley de la Dependencia. Estos enfermos necesitan, sobre todo, apoyos que están incluidos ya en el catálogo de esta ley».

Por su parte, Castañón insiste en que «más allá de lo que piense cada quien del contenido de la iniciativa, nosotras defendemos que debe seguir su trámite».

Más de veinte prórrogas

Una defensa que no comparte la oposición. Además de expresar «todo mi apoyo y solidaridad con Iván», la diputada del PP Paloma Gázquez explicó que ha sido intervenida quirúrgicamente, «pero mañana mismo (por hoy) me pondré en contacto con él. En su opinión, «el Gobierno ha usado su rodillo para retrasar la aprobación de ley. Ya van más de veinte prórrogas», señaló.

Afirma Gázquez que «presentamos una enmienda a los Presupuestos Generales del Estado para reforzar, con cinco millones, la coordinación sociosanitaria para los enfermos de ELA y el Gobierno la vetó». En su opinión, «han tenido mucha prisa para aprobar la reforma de la sedición y no para la ELA».

Por su parte, el portavoz de Foro, Isidro Martínez Oblanca, lamenta que «con su apoyo al trámite de la ley, el PSOE generó unas expectativas para los enfermos y sus familias que no va a cumplir». Ya que, según el diputado asturiano de Vox, José María Figaredo, «subvencionan e incentivan la muerte, pero castigan y dificultan la vida», en un plural que engloba «a PSOE y Podemos, que llevan postergando durante meses la tramitación de la ley para la protección de los enfermos de ELA. VOX ha protestado expresamente en innumerables ocasiones», resaltó.